“المفاجأة الكبرى” تكشف أن جمجمة “أخت كليوباترا” المفترضة تعود في الواقع لصبي يبلغ من العمر 11 عامًا
جمجمة يفترض منذ زمن طويل أنها من أرسينوي الرابعة، كليوباتراأخت غير شقيقة، هي في الواقع من صبي مراهق كان يعاني من اضطراب وراثي، وفقا للباحثين. في دراسة جديدة، تم الجمع بين الأشعة المقطعية و الحمض النووي لقد أثبت التحليل بشكل نهائي أن الهيكل العظمي، الذي تم اكتشافه في تركيا قبل قرن من الزمان، لم يكن لأرسينو.
في عام 1929، تم العثور على هيكل عظمي في تابوت رخامي في مبنى يسمى المثمن في أفسس، وهو موقع أثري في تركيا يضم معبدًا ضخمًا لأرتميس، إلهة الصيد اليونانية القديمة. لم تكن هناك أي أشياء جنائزية أو نقوش، لكن علماء الآثار في ذلك الوقت استنتجوا أن الدفن تم لامرأة شابة مهمة. لقد خمنوا أن صاحب القبر ربما كانت أرسينوي الرابعالذي حمل السلاح ضد أختها غير الشقيقة و يوليوس قيصر وقادت حصار الإسكندرية في 48 إلى 47 قبل الميلاد، وخسرت أرسينوي وقواتها تلك المعركة، وطلبت اللجوء في معبد أرتميس في أفسس. في عام 41 قبل الميلاد، عندما كان عمرها 22 عامًا، أمر مارك أنتوني بإعدام أرسينوي.
في دراسة نشرت يوم الجمعة (10 يناير) في المجلة التقارير العلمية، أعاد فريق من الباحثين التحقيق في احتمال أن تكون الجمجمة التي تم انتشالها قبل قرن من الزمان هي أخت كليوباترا غير الشقيقة. هُم تحليل الكربون المشع من الرفات وضعت تاريخ وفاة الشخص بين 205 و 36 قبل الميلاد، والذي يتماشى مع وفاة أرسينوي المسجلة تاريخيا. ومع ذلك، تشير مرحلة تطور الهيكل العظمي إلى أن عمر الشخص كان يتراوح بين 11 إلى 14 عامًا فقط، أي أصغر بكثير من أرسينوي.
“ولكن بعد ذلك جاءت المفاجأة الكبرى”، يقول المؤلف الرئيسي للدراسة غيرهارد ويبروقال أستاذ الأنثروبولوجيا التطورية بجامعة فيينا في أ إفادة. “في الاختبارات المتكررة، أظهرت الجمجمة وعظم الفخذ بوضوح وجود Y كروموسوم – بمعنى آخر ذكر.”
ولأن عظام الجمجمة كانت أرق وأكثر هشاشة مما كان متوقعا، قام الباحثون بإجراء مزيد من التحقيق في الهيكل العظمي واكتشفوا تشوهات لم يتم ملاحظتها من قبل.
متعلق ب: كيف كان يبدو شكل كليوباترا، آخر فراعنة مصر؟
إحدى درز الجمجمة – الخطوط المتموجة في الجمجمة حيث تلتحم العظام الفردية أثناء الحياة – كانت مغلقة بالفعل، وهو ما لا يحدث عادة حتى يبلغ الشخص أكبر من 65 عامًا. تسبب الإغلاق المبكر لهذه الدرز القحفية في جعل جمجمة الصبي غير متماثلة .
والأكثر إثارة للدهشة، كما لاحظ الباحثون في دراستهم، هو الفك العلوي ذو الشكل غير الطبيعي للشخص، إلى جانب سن واحد على الأقل ليس لديه أي دليل على التآكل. تشير هاتان الميزتان إلى أن الصبي كان يعاني من خلل في الفك العلوي وربما فك سفلي صغير وموجه بشكل غير طبيعي.
أحد التفسيرات المحتملة لصفات الجمجمة والفك هو اضطراب وراثي نادر يسمى متلازمة تريتشر كولينز (TCS)، بحسب الباحثين. تؤثر هذه الحالة على نمو الوجه والرأس، مما يسبب فكًا صغيرًا وعينين مائلتين للأسفل ومشاكل في السمع والرؤية. وعلى الرغم من أن الفريق حاول استخدام التحليل الجيني لتحديد TCS لدى الصبي المراهق، إلا أن الأجزاء الباقية من الحمض النووي لم تكن كافية لإثبات ذلك.
وكتب الباحثون في الدراسة أن سبب دفن هذا الصبي الذي يعاني من اضطرابات في النمو في المثمن البارز في موقع أفسس لا يزال لغزا.
وخلصوا في الدراسة إلى أن “ما يمكننا قوله الآن على وجه اليقين هو أن الشخص المدفون في المثمن لم يكن أرسينوي الرابعة، ويجب أن يستمر البحث عن رفاتها”.
