Novo estudo confirma eficácia do emodepside contra infecções por vermes parasitários

Pesquisadores da Swiss TPH demonstraram que o novo candidato a medicamento, emodepside, é altamente eficaz no tratamento de infecções por vermes parasitas em humanos, particularmente ancilóstomos. Os resultados de um estudo de Fase 2b, publicado hoje no The Lancet, confirmaram a forte eficácia e perfil de segurança do medicamento, com base nos resultados promissores de um estudo anterior de Fase 2a. A Swiss TPH está colaborando com a Bayer para desenvolver ainda mais o emodepside.

Infecções por helmintos transmitidos pelo solo são causadas por diferentes espécies de vermes parasitas, incluindo tricurídeos, ancilostomídeos e lombrigas. Em todo o mundo, mais de 1,5 bilhão de pessoas estão infectadas com pelo menos um helminto transmitido pelo solo, com a maioria da população infectada vivendo em países de baixa e média renda. Os ancilostomídeos sozinhos são responsáveis ​​por cerca de 460 milhões de casos em todo o mundo.

Pessoas infectadas podem apresentar sintomas como dor de estômago, diarreia e anemia, enquanto infecções graves podem levar à desnutrição e comprometimento do desenvolvimento físico.

Medicamentos seguros para o tratamento dessas infecções estão disponíveis, mas a eficácia varia muito. Os tratamentos atuais recomendados pela Organização Mundial da Saúde (OMS) são albendazol e mebendazol. Com a ameaça iminente de resistência aos medicamentos, a necessidade de novos medicamentos é ainda mais urgente.

Um novo candidato promissor para fármacos

Emodepside, um promissor candidato anti-helmíntico originalmente desenvolvido para uso veterinário, demonstrou grande potencial no tratamento de infecções por vermes parasitários em humanos. Os resultados de um novo ensaio de Fase 2b, publicado hoje em A Lancetaconfirmou a forte eficácia e perfil de segurança do medicamento, particularmente no tratamento de ancilostomídeos, com base nos resultados promissores de um ensaio clínico 2a anterior. O emodepside tem o potencial de se tornar uma opção de tratamento crítica, para casos individuais ou como parte de programas existentes para infecções por vermes parasitas.

O estudo incluiu 293 participantes com idades entre 12 e 60 anos da Ilha de Pemba, Tanzânia, que foram infectados com ancilostomídeos. Pesquisadores do Swiss TPH em colaboração com o Laboratório de Saúde Pública Ivo de Carneri (PHL-IdC) testaram uma dose única de 30 mg de emodepside contra a dose padrão de 400 mg de albendazol, com foco em ancilostomídeos. O emodepside curou 96,6% dos pacientes, em comparação com uma taxa de cura de 81,2% com albendazol.

Um estudo anterior da Swiss TPH demonstrou que uma dose de 15 mg de emodepside curou 100% dos indivíduos infectados com tricuríase, um nível de eficácia que não havia sido alcançado anteriormente com os tratamentos atuais.

Após analisar os dados dos ensaios de Fase 2a e 2b, os pesquisadores identificaram a dose de 15 mg como a melhor opção para o próximo ensaio de Fase 3, com foco no tratamento de tricurídeos. “Uma taxa de cura de 100% de tricurídeos já foi alcançada na dose de 15 mg e causou menos efeitos colaterais do que a dose de 30 mg”, disse Lyndsay Taylor, candidata a PhD na Swiss TPH e primeira autora do estudo. “O que descobrimos é que o emodepside é altamente eficaz e seguro para tratar ancilostomídeos, tricurídeos e lombrigas.”

À medida que o desenvolvimento continua, mais informações serão coletadas sobre a segurança, eficácia a longo prazo e uso ideal do emodepside. Jennifer Keiser, chefe da Unidade de Desenvolvimento de Medicamentos para Helmintos na Swiss TPH, acrescentou: “Há uma chance muito boa de que o emodepside possa ser um divisor de águas na luta contra a helmintíase e possa desempenhar um papel importante nos esforços globais de desparasitação.”

A Swiss TPH está colaborando com a Bayer para desenvolver ainda mais o emodepside e preencher o pipeline anti-helmíntico vazio. O teste de Fase 3 deve começar no ano que vem na Ilha de Pemba e nas Filipinas.

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